MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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Rigosertib (ON-01910) 是非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
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选择性MEK5抑制剂，IC50为4.3 nM,也抑制ERK5催化活性，IC50为810 nM,且不抑制密切相关的激酶MEK1,MEK2,ERK2,和JNK2。
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A long-acting sulfonamide for treatment of Dermatitis herpetiformis.
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多靶点PDGFR,Hck,mTOR,VEGFR2,Src和Abl抑制剂，也抑制DNA-PK。
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选择性CYP17抑制剂，也androgen receptor (AR) 拮抗剂，IC50分别为300 nM和384 nM,也有效抑制人类前列腺肿瘤生长。Phase 2。
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Bikinin是一种ATP竞争性Arabidopsis GSK-3抑制剂，作为油菜素类固醇(BR)信号的一种强效活化剂发挥作用，CAS#188011-69-0。
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PFI-2是一种强效的，有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂，Ki (app)和IC50分别为0.33 nM 和2 nM，比其他甲基转移酶和非后生的靶点高出1000倍的选择性，CAS#1627676-59-8。
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Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide衍生物，是TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。
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